Siguran i precizan test za zdravlje vaše bebe, bez rizika po trudnoću.
Siguran i precizan test za zdravlje vaše bebe, bez rizika po trudnoću.
VeriSeq™ NIPT test – bezbrižan početak roditeljstva.
Pouzdan neinvazivni prenatalni test koji već od 10. sedmice trudnoće otkriva potencijalne genetičke anomalije, brzo, sigurno i bez bola.
Šta je NIPT test i kada se može raditi?
NIPT test je siguran i pouzdan skrining test za otkrivanje genetičkih anomalija kod fetusa na nivou cijelog genoma iz uzoraka periferne pune krvi žena koje su trudne najmanje 10 sedmica.
Kada se preporučuje?
Neinvazivni prenatalni test se preporučuje svim trudnicama koje imaju porodičnu historiju hromosomskih anomalija, trudnicama koje imaju povišen rizik na kombinovanom testu, u slučajevima kada ultrazvučni pregled postavi sumnju na anomalije, kada je trudnica starija od 35 godina i ako je trudnica imala spontani pobačaj u prethodnim trudnoćama.
Koliko je VeriSeq NIPT pouzdan?
U odnosu na tradicionalni biohemijski skrining test, NIPT pruža znatno veći nivo senzitivnosti i specifičnosti (>99,9%), te znatno sveoubuhvatniji pristup u analizi genetičkih anomalija.
Ko može raditi VeriSeq NIPT test?
Sve trudnice od 10. sedmice trudnoće
Trudnice starije od 35 godina
Trudnice koje su radile IVF
Trudnice s porodičnom historijom hromosomskih poremećaja
One sa povišenim rizikom nakon kombinovanog testa
Trudnice sa blizanačkom trudnoćom
Trudnice koje su imale spontane pobačaje
Šta VeriSeq NIPT može detektovati?
Trisomija hromosoma 21 (Down sy.)
Trisomija hromosoma 18 (Edwards sy.)
Trisomija hromosoma 13 (Patau sy.)
Aneuploidije spolnih hromosoma
Mikrodelecije i duplikacije veće od 7Mb
Aneuploidije svih autosomalnih hromosoma
Determinaciju spola
Koji su benefiti Veriseq NIPT testa?
Test iz pune krvi trudnice bez rizika za trudnicu ili bebu (Minimalno invazivno uzorkovanje)
Prvi certificirani Illumina laboratorij u regiji (Test se u potpunosti izvodi u ALEA Genetičkom Centru)
99,9% tačnosti za detekciju najčešćih hromosomskih poremećaja
Brza obrada uzorka u BiH – rezultati u kratkom roku
Certificiran za dijagnostičku upotrebu (CE IVD)
Proces za pacijente
Kako izgleda proces testiranja?
Vađenje krvi u jednoj od naših laboratorija
Obrada uzorka u ALEA Genetičkom Centru
Analiza uzorka uz primjenu najsavremenije tehnologije
Preuzimanje rezultata lično ili online
VeriSeq NIPT® Solution
VeriSeq NIPT test omogućava pouzdano otkrivanje hromosomskih abnormalnosti od 10. sedmice trudnoće – uključujući Down, Edwards i Patau sindrom. Analiza se vrši lokalno, bez slanja uzorka van BiH.
U saradnji sa Nova Genetics
Twin Standard VeriSeq Paket (Blizanačka trudnoća)
Za trudnice koje očekuju blizance i žele osnovni NIPT screening.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Opcionalna determinacija spola beba
Twin Basic VeriSeq je paket dizajniran za trudnice koje nose blizance i žele osnovnu, ali sigurnu analizu genetičkih rizika. Test pruža precizne rezultate, što ga čini pouzdanim izborom. Preporučuje se kao prvi korak u procjeni zdravlja beba u ranoj fazi trudnoće.
Cijena:
1050,00 KM
Standard VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele osnovnu i sigurnu procjenu najčešćih hromosomskih abnormalnosti.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Opcionalna determinacija spola bebe
Silver VeriSeq je osnovni paket koji pruža pouzdanu analizu najčešćih hromosomskih abnormalnosti kod ploda. Kompletan proces analize se odvija lokalno u Alea Genetičkom Centru, bez slanja uzoraka u inostranstvo. Ovaj paket je idealan za trudnice koje žele pravovremenu informaciju o osnovnim genetičkim rizicima i sigurnost na samom početku trudnoće.
Cijena:
1100,00 KM
Expert VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele sveobuhvatnu i najdetaljniju genetičku analizu fetusa.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Mikrodelecije i mikroduplikacije ≥7 Mb
Aneuploidije svih autosomalnih hromosoma
Opcionalna determinacija spola bebe
Platinum VeriSeq je najdetaljniji paket kada je riječ o standardnim NIPT analizama, jer pokriva sve hromosome, uključujući autosomalne hromosome. Ova sveobuhvatna analiza pruža najviši nivo sigurnosti i smanjuje rizik od propuštanja genetičkih nepravilnosti. Idealna je opcija za trudnice koje žele potpunu genetičku analizu fetusa bez kompromisa.
Cijena:
1550,00 KM
Twin Expert VeriSeq Paket (Blizanačka trudnoća)
Za trudnice s blizanačkom trudnoćom koje žele dodatnu sigurnost i širu analizu.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Mikrodelecije (≥7 Mb) i duplikacije
Aneuploidije autosomalnih hromosoma
Opcionalna determinacija spola beba
Twin Superior VeriSeq nudi prošireni pregled genetičkih informacija kod blizanačkih trudnoća. Ovaj paket uključuje detekciju mikrodelecija i autosomalnih aneuploidija, što osigurava detaljniju analizu zdravlja beba. Preporučuje se trudnicama koje žele maksimalno sveobuhvatan pregled kod blizanačke trudnoće.
Cijena:
1550,00 KM
Plus VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele proširenu genetičku analizu uz pokrivanje mikrodelecija i duplikacija.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Mikrodelecije i mikroduplikacije ≥7 Mb
Opcionalna determinacija spola bebe
Gold VeriSeq donosi proširenu analizu koja, pored osnovnih trisomija i aneuploidija, uključuje i otkrivanje manjih strukturnih promjena na hromosomima (mikrodelecije i mikroduplikacije). To omogućava otkrivanje rijetkih genetičkih sindroma koji nisu obuhvaćeni osnovnim testovima. Preporučuje se trudnicama koje žele detaljniji uvid u genetičko zdravlje svog djeteta i žele veću sigurnost.
Cijena:
1350,00 KM
Premium VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele maksimalnu sigurnost i dodatni uvid u genetičko zdravlje porodice.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Mikrodelecije i mikroduplikacije ≥7 Mb
Aneuploidije svih autosomalnih hromosoma
Opcionalna determinacija spola bebe
MamaGEN test (screening majke za monogenska oboljenja: cistična fibroza, Wilsonova bolest, Gilbertov sindrom, spinalna mišićna atrofija, Duchenne mišićna distrofija).
Ako se kod majke pronađe mutacija, testiranje oca na istu mutaciju je besplatno.
Brilliant VeriSeq je najnapredniji paket koji nudi ne samo potpunu analizu fetusa, već i genetički screening majke. Ovaj paket omogućava otkrivanje nasljednih oboljenja koja bi mogla utjecati na zdravlje bebe ili roditelja. Preporučuje se trudnicama koje žele najviši nivo sigurnosti i žele dobiti kompletne informacije o genetičkom zdravlju porodice.
Cijena:
2400,00 KM
Twin Standard VeriSeq Paket (Blizanačka trudnoća)
Za trudnice koje očekuju blizance i žele osnovni NIPT screening.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Opcionalna determinacija spola beba
Twin Basic VeriSeq je paket dizajniran za trudnice koje nose blizance i žele osnovnu, ali sigurnu analizu genetičkih rizika. Test pruža precizne rezultate, što ga čini pouzdanim izborom. Preporučuje se kao prvi korak u procjeni zdravlja beba u ranoj fazi trudnoće.
Cijena:
1050,00 KM
Twin Expert VeriSeq Paket (Blizanačka trudnoća)
Za trudnice s blizanačkom trudnoćom koje žele dodatnu sigurnost i širu analizu.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Mikrodelecije (≥7 Mb) i duplikacije
Aneuploidije autosomalnih hromosoma
Opcionalna determinacija spola beba
Twin Superior VeriSeq nudi prošireni pregled genetičkih informacija kod blizanačkih trudnoća. Ovaj paket uključuje detekciju mikrodelecija i autosomalnih aneuploidija, što osigurava detaljniju analizu zdravlja beba. Preporučuje se trudnicama koje žele maksimalno sveobuhvatan pregled kod blizanačke trudnoće.
Cijena:
1550,00 KM
Standard VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele osnovnu i sigurnu procjenu najčešćih hromosomskih abnormalnosti.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Opcionalna determinacija spola bebe
Silver VeriSeq je osnovni paket koji pruža pouzdanu analizu najčešćih hromosomskih abnormalnosti kod ploda. Kompletan proces analize se odvija lokalno u Alea Genetičkom Centru, bez slanja uzoraka u inostranstvo. Ovaj paket je idealan za trudnice koje žele pravovremenu informaciju o osnovnim genetičkim rizicima i sigurnost na samom početku trudnoće.
Cijena:
1100,00 KM
Plus VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele proširenu genetičku analizu uz pokrivanje mikrodelecija i duplikacija.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Mikrodelecije i mikroduplikacije ≥7 Mb
Opcionalna determinacija spola bebe
Gold VeriSeq donosi proširenu analizu koja, pored osnovnih trisomija i aneuploidija, uključuje i otkrivanje manjih strukturnih promjena na hromosomima (mikrodelecije i mikroduplikacije). To omogućava otkrivanje rijetkih genetičkih sindroma koji nisu obuhvaćeni osnovnim testovima. Preporučuje se trudnicama koje žele detaljniji uvid u genetičko zdravlje svog djeteta i žele veću sigurnost.
Cijena:
1350,00 KM
Expert VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele sveobuhvatnu i najdetaljniju genetičku analizu fetusa.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Mikrodelecije i mikroduplikacije ≥7 Mb
Aneuploidije svih autosomalnih hromosoma
Opcionalna determinacija spola bebe
Platinum VeriSeq je najdetaljniji paket kada je riječ o standardnim NIPT analizama, jer pokriva sve hromosome, uključujući autosomalne hromosome. Ova sveobuhvatna analiza pruža najviši nivo sigurnosti i smanjuje rizik od propuštanja genetičkih nepravilnosti. Idealna je opcija za trudnice koje žele potpunu genetičku analizu fetusa bez kompromisa.
Cijena:
1550,00 KM
Premium VeriSeq Paket
Za trudnice koje žele maksimalnu sigurnost i dodatni uvid u genetičko zdravlje porodice.
Šta uključuje:
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Trisomija 18 (Edwardsov sindrom)
Trisomija 13 (Patau sindrom)
Aneuploidije spolnih hromosoma (npr. Klinefelter, Turner, Triple X)
Mikrodelecije i mikroduplikacije ≥7 Mb
Aneuploidije svih autosomalnih hromosoma
Opcionalna determinacija spola bebe
MamaGEN test (screening majke za monogenska oboljenja: cistična fibroza, Wilsonova bolest, Gilbertov sindrom, spinalna mišićna atrofija, Duchenne mišićna distrofija).
Ako se kod majke pronađe mutacija, testiranje oca na istu mutaciju je besplatno.
Brilliant VeriSeq je najnapredniji paket koji nudi ne samo potpunu analizu fetusa, već i genetički screening majke. Ovaj paket omogućava otkrivanje nasljednih oboljenja koja bi mogla utjecati na zdravlje bebe ili roditelja. Preporučuje se trudnicama koje žele najviši nivo sigurnosti i žele dobiti kompletne informacije o genetičkom zdravlju porodice.
Cijena:
2400,00 KM
Napomena za Donor ili IVF trudnoće
Svaki od navedenih paketa (Twin Standard,Twin Expert,Standard, Plus, Expert, Premium) može biti prilagođen za trudnice koje su prošle proces in vitro oplodnje (IVF) ili koristile donorske jajne ćelije, bez dodatne cijene osim odabranog paketa.
Naš Tim
Genetičari posvećeni vašem zdravlju
Naš multidisciplinarni tim čine iskusni stručnjaci iz različitih oblasti genetike.
Lokacije
Posjetite nas na sljedećoj lokaciji
Alea Genetički Centar (AGC)
Olovska 67, 71000 Sarajevo
+387 33 867 589
info@agc.ba
Ponedjeljak – Petak: 09:00 – 17:00
Alea Genetički Centar (AGC)
Olovska 67, 71000 Sarajevo
+387 33 867 589
info@agc.ba
Ponedjeljak – Petak: 09:00 – 17:00
Drugo medicinsko mišljenje
Zatražite drugo mišljenje
Za sva dodatna pitanja, možete nas kontaktirati. Sve što treba da uradite je da popunite i predate obrazac.
FAQ
Najčešća pitanja
Pronađite odgovore na najčešća pitanja o našim uslugama, zakazivanju termina, pripremi za preglede i drugim važnim informacijama.
Kako mogu zakazati termin?
Da li je potrebna uputnica za pregled?
Koji su načini plaćanja dostupni?
Da li pružate usluge hitne medicinske pomoći?
Koliko traje sistematski pregled?
FAQ
Najčešća pitanja
Pronađite odgovore na najčešća pitanja o našim uslugama, zakazivanju termina, pripremi za preglede i drugim važnim informacijama.
Kako mogu zakazati termin?
Da li je potrebna uputnica za pregled?
Koji su načini plaćanja dostupni?
Da li pružate usluge hitne medicinske pomoći?
Koliko traje sistematski pregled?
FAQ
Najčešća pitanja
Pronađite odgovore na najčešća pitanja o našim uslugama, zakazivanju termina, pripremi za preglede i drugim važnim informacijama.
Kako mogu zakazati termin?
Da li je potrebna uputnica za pregled?
Koji su načini plaćanja dostupni?
Da li pružate usluge hitne medicinske pomoći?
Koliko traje sistematski pregled?